4-Dimetylaminobenzaldehydu

(n-dimetylaminobenzaldehydu) (CH 3 ) 2 NC 6 H 4 CHO, hovoria. 149, 19; svetložlté kryštály; m. pl. 74 až 75 ° C, b. 176-177 ° C / 17 mm Hg. Art. ; d 4 99, 9 1, 0254; n D 99, 9 1, 6235; m 18, 68. 10 - 30 Cl. m (18 ° C); sol. v org. p-riteleh, zlé - vo vode. Vlastní chem. sv-ty, charakteristické pre aldehydy a amíny. C NH 2 v OH-forme oxím (t. T. 144 ° C), s C, 6 H 5 NHNH 2 fenylhydrazón (t.t. 148 ° C), s c-tamatými soľami (napr. hydrochlorid, teplota topenia 107 až 109 ° C). Pri normálnom tlaku sa destilát destiluje. na dimetylanilín a formaldehyd. Pod vplyvom alkoholu P-ra NaOH pri 30 ° C bola zmes transformovaná do 4-dimetilaminobenzilovogo alkohol a 4-dimethylaminobenzoové vám; s bremenom. s Sn vo forme soli, na tieto 4, 4, - - (dimetylamino) - trans stilbény


kondenzuje s primárnymi amínmi za vzniku Schiffovo bázy, napr. P-vanie D. anilínu pri teplote 90-100 ° C, čím sa získa 4-dimetilaminobenzaldegidanil (CH 3 ) 2 NC 6 H 4 CH = NC 6 H 5 . Keď sa navzájom. s N, N-dimetylanilínom (kat-HCl) sa vytvorí leuco báza kryštalického farbiva. fialové (pozri Arylmetánové farbivá ). V Prom-STI D. pripraví kondenzáciou N, N-dimetylanilínu s formaldehydom a p-nitrózo-N, N-dimetylanilínu sa SEKV. štiepenie Schiffovej bázy tvorenej formaldehydom v prítomnosti. CH 3 COOH. Preparatívna syntéza: formylácia N, N-dimetylanilínu pôsobením DMF v prítomnostiPOCL 3 (výťažok 80%). Aplikoval D. pri výrobe styrylových, triarylmetánových a iných farbív; ako konkrétne. činidlo pre indolového jadra tryptofánu (červená v médiu H 2 SO 4 ) pre pyrrol (fialová farba) a mnoho ďalších. alkaloidy; pre fotometriu stanovenie primárnych aromatických látok. amíny, s ktorými v kyslom prostredí tvoria azometínové bázy; ako činidlo na prípravky obsahujúce sulfanilamid. Lit ... Fizer L., Fizer M., Reagencie pre organickú syntézu, trans. s angličtinou. , Moskva, 1970. 999. N. Artamonov. Chemická encyklopédia. - M .: Sovietská encyklopédia. Ed. I. L. Knunyants. 1988.