1, 2-DIOXETÁN

, spojenie. vzorca I, Mol. m. 60, 03. Nepozorovaný D. je nestabilný; Naib. jej tetraalkylderiváty, ako aj 1,2-dioxetanóny a 1,2-dioxetándión (vzorce II a III).


Väčšina derivátov AD je kryštál, ktorý je stabilný pri izbovej teplote. Sol. v chloroforme, benzéne, nitrometáne. Podľa neho. sv-you - typické peroxidy (pozri Peroxidové zlúčeniny organické ). Pod pôsobením LiAlH 4 sa tetraalkylderiváty AD redukujú na 1,2-dioly, ktoré sa používajú pre ich analyzát. odhodlanie. Keď sa p-tón s PPh 3 mení na cyklickú. fosforamíny, rozkladajúc sa napr. napríklad v epoxidoch. :


Deriváty AD sú ľahko rozložiteľné. Termolýza ich riek v org. p-rituálov je sprevádzaný chemiluminiscenciou v dôsledku deaktivácie generovaných excitovaných ketónových molekúl (označených hviezdičkou) v trojitom stave, :


Tetraalkylové deriváty DA sa získajú fotooxidáciou olefínov alebo cyklizáciou a-brómhydroperoxidov, :


Conn. II sa získa cyklizáciou a-perhydroxylových kyselín RR'C (OOH) COOH v prítomnosti. dicyklohexylkarbodiimidu. Conn. II sa tiež vytvárajú v procese biosyntézy v ohniskách, niektorých morských organizmoch a rastlinách. Ich rozklad spôsobuje bioluminiscenciu ("studená žiara"). Conn. Ll sa získajú pôsobením konc. H 2 O 2 v prítomnosti oxalylchloridu. základov (v čistej forme nie je pridelená).D. a jeho deriváty sú stredné. oxidácie. nenasýtených zlúčenín. Biol. prírode. Lit ... Antonovský VL, Buzlanova MM, Analytická chémia organických peroxidových zlúčenín, M., 1978; Vasiliev RF, v zbierke. : Chemistry of Organic Peroxides, Volgograd, 1982, str. 75-91; Adam W., "Adwances in Hetcrocyclic Chemistry", 1977, str. 21, str. 437-81; Horn A. [a. o.], "Molecular Photochemistry", 1978 79, str. 9, č. 1, str. 1-34. V. L. Antonovsky.


Chemická encyklopédia. - M .: Sovietská encyklopédia. Ed. I. L. Knunyants. 1988.